Kiedy badania prenatalne?

Każda kobieta zachodząc w ciążę, pragnie aby jej dziecko urodziło się przede wszystkim zdrowe.

Pierwszym krokiem w tym kierunku są odpowiednie badania, które mogą sprawdzić prawidłowość rozwoju płodu i odpowiednio wcześnie rozpocząć leczenie nienarodzonego dziecka. Są to badania prenatalne, które według polskiego prawa, przysługują wszystkim przyszłym matkom.  Niestety, nie dla wszystkich kobiet są one bezpłatne. Koszt takich badań zależy od metody. Badania nieinwazyjne to kwota ok. 200-700 zł, zaś inwazyjnych ok. 1500 – 1800 zł.

Badania prenatalne

 

Jednak nawet, jeśli nie spełniamy  kryteriów do przyznania refundowanych badań, warto się zastanowić nad ich odpłatnym wykonaniem zwłaszcza, że wiele dzieci z wadami rozwojowymi jest rodzone przez kobiety przed 35 rokiem życia.

Poniżej przedstawiamy rodzaj „poradnika medycznego” dla kobiet rozważających poddanie się takim badaniom.

Badania genetyczne – kiedy?

Wskazania do przeprowadzenia refundowanych badań genetycznych mają:

  • kobiety powyżej 35. roku życia;
  • kobiety, które urodziły poprzednie dziecko z nieprawidłowościami chromosomowymi;
  • w momencie kiedy co najmniej jedno z rodziców jest nosicielem zrównoważonej aberracji chromosomowej;
  • kiedy u rodziców stwierdzono nosicielstwo choroby monogenowej recesywnej;
  • gdy w rodzinie występuję choroba autosomalnej dominująca;
  • kiedy istnieje wysokie ryzyko wystąpienia chorób sprzężonych z chromosomem X lub błędów metabolicznych;
  • po stwierdzeniu nieprawidłowych wyników testu potrójnego, poczwórnego, PAPP-A lub zintegrowanego;
  • w wyniku wad rozwojowych płodu ( badanie USG) wywołanych aberracjami chromosomowymi lub mutacjami poszczególnych genów.

Badania prenatalne – jakie?

Dzielimy je na nieinwazyjne oraz inwazyjne.

 

Badanie prenatalne nieinwazyjne:

  1. badania ultrasonograficzne (USG) wykonywane w następujących tygodniach ciąży: 10-13 hbd, 20-24 hbd, 30-34 hbd, 40 hbd. Jeśli stwierdzono nieprawidłowości, wykonuje się badanie USG szczegółowe, tzw. genetyczne. Wykonują je specjalistyczne ośrodki zajmujące się opieką nad kobietami z ciążami wysokiego ryzyka.
  2. oznaczanie markerów w surowicy matki za pomocą:
    • test PAPP-A z oceną przyzierności karkowej NT (w 10-13 hbd);
    • test podwójny (AFP, βHCG, uE3) (w 15-20 hbd);
    • test poczwórny  (AFP, βHCG, uE3, INH-A)
    • test zintegrowany (test PAPP-A wykonany 11-13hbd+ test potrójny w 15 hbd )

Do badań prenatalnych inwazyjnych zaliczamy:

  • badanie kosmówki, analiza trofoblastu 8-12 hbd;
  • Amniocentezę (amniopunkcja) 13-15hbd (wczesna) lub 16-18 hbd (późna);
  • Kordocenteza, czyli pobranie, przez powłoki skórne krwi z żyły pępowinowej >16hbd (gł. 18-23 hbd)

Autor:

Poinformujemy Cię o kolejnych treściach.

Poinformuj nas o ciekawym artykule! | +
JR

Patronaty

zbiorka_patronat_nie_owijamy_w_bawelne

Imię i nazwisko (wymagane)

Adres email (wymagane)

Temat

Treść wiadomości

Zamknij